Halotestin • [9-alfa-fluoro-11 p-hydroksy-17-a-metylo-4-androsteno-3-on, 17b-ol]• Masa cząsteczkowa: 336.4457
• Wzór: C20 H29 O3 F
• Dawkowanie: 10-40mgs / dzień
• Okres aktywnego półtrwania: 6-8 godzin
• Czas wykrycia : 2 miesiące
• Stosunek anaboliczno / androgenny : 1.900 / 850 Fluoksymesteron czyli Halotestin jest pochodną testosteronu w formie doustnej sklasyfikowanej jako steryd anaboliczny . Tak dokładniej, jest to pochodna metylotestosteron, różniącą się od niego , przez dodanie grup 11-beta-hydroksy i 9-alfa-fluoro. Wynikiem tego dodatku jest powstanie silnie doustnego nie aromatyzującego sterydu, który wykazuje bardzo silne działanie androgenne. Halotestin jest znacznie bardziej androgenny niż testosteron, a jednocześnie anaboliczne działania tego środka są uważane za umiarkowane . To sprawia że fluoxymesterone jest świetnym sterydem jeżeli zależy nam na zwiększeniu siły, bez zdobycia dodatkowych kilogramów. Głównymi objawami widocznymi podczas zażywania fluoxymesterone jest zwiększenie wytrzymałości, zwiększenie gęstości mięśni i zwiększenie ich definicji. Czy Halotestin jest nowym środkiem , nie fluoxymesterone został po raz pierwszy opisany już w 1956 roku , badania wykazały , że posiada około 20 razy większą anabolicznie moc niż methyltestosterone 510 . Wkrótce został wprowadzony na rynek leków na receptę w USA po pod nazwą fluoxymesteron . Lek był początkowo opisana jako fluorowcowana pochodna testosteronu, posiadająca do 5 razy większą siłę działania anabolicznego i androgennego niż metylotestosteron. Wczesne wytyczne w zakresie przepisywania leków zalecają jego stosowanie u obu płci do promowania naprawy i wzrostu tkanki po takich wypadkach jak oparzenia, opóźnione gojenie złamań, przewlekłe niedożywienia, chorób wyniszczających, rekonwalescencji, paraplegia i katabolizmu wywołanych długotrwałym podawaniem kortyzonu. Był również używany do leczenia u mężczyzn niewystarczającego poziomu androgenów, a także u kobiet w leczeniu zaburzenia krwawienia z macicy i zaawansowanym rakiem piersi. Struktura : Fluoksymesteron jest zmodyfikowaną formą testosteronu. różni się on od niego dodaniem grupy metylowej przy atomie węgla 17-alfa, który pomaga chronić hormon podczas podawania doustnego. Wprowadzenie grupy fluoru przy atomie węgla 9, (alfa) i przyłączeniu grupy hydroksylowej do węgla 11 (beta), który hamuje aromatyzacje . Te dwa ostatnie modyfikacje również znacznie zwiększają androgeniczne działanie, jak i względną aktywność biologiczną sterydu dla 17-alfa-metylotestosteron. Skutki uboczne (estrogeny): Podawanie Anty-estrogenu nie jest konieczne podczas używania Halotestinu, ginekomastia nie powinna być problemem nawet u osób wrażliwych. Ponieważ estrogen jest jej winowajcą , zwykle wiąże się to z retencją wody , to zażywając halotestin nabieramy wysokiej jakości wyglądu ciała, bez obawy nadmiaru podskórnej retencji płynów. To sprawia, że jest to korzystny steryd używany podczas cyklu cięcia, gdy naszą główną obawą jest zatrzymywanie wody i tłuszczu . Skutki uboczne (androgenne): Fluoxymesterone jest klasyfikowany jako steryd androgenny . Androgenne skutki uboczne mogą wystąpić w postaci : tłusta skóra , trądzik , wzrost włosów. Anaboliczne / androgenne sterydy mogą również nasilać łysienia typu męskiego. Tych genetycznych skłonności do łysienia nie jesteśmy w stanie wyeliminować. Jako silny androgen, ten steryd może również zwiększyć agresywność. Kobiety dodatkowo ostrzega się o potencjalnych skutkach anabolicznych / androgennych. Mogą one obejmować pogłębienie głosu, nieregularne miesiączkowanie, zmiany w strukturze skóry, twarzy , wzrost włosów i powiększenie łechtaczki.
Fluoksymesteron wydaje się być dobrym substratem dla enzymu 5-alfa-reduktazy. Dowodem tego jest fakt, że duża liczba jego metabolitów są uznane za 5-alfa , czyli zredukowane androgeny, 511, które w połączeniu z zewnętrznym androgennym charakterem, sugeruje, że steryd jest konwersją do bardziej aktywnego sterydu androgenów reakcji tkanek docelowych, takich jak skóry, głowy i prostaty. Możliwe jest zmniejszenie względnego androgenu przez jednoczesnego stosowania finasterydu . Jak można zauważyć, fluoksymesteron posiada zwykłe właściwości androgenne. W badaniach opublikowanych w 1961 roku, steryd wykazał znacznie silniejszą tendencję do promowania w porównaniu do innych androgenów, takich jak wzrost włosów, libido. Fluoksymesteron oferuje nieco inny profil androgenny w porównaniu z testosteronem, i wykazano, że jest to możliwe, w pewnym sensie, faktyczne dostosowanie działania leku w szerokiej kategorii działań androgennych. Fluoxymesterone nadal uważany jest za androgen, ale badania sugerują, że nie może zaoferować kompletną równowartość biologiczną testosteronu.
Skutki uboczne (hepatotoksyczność): Fluoxymesterone jest c17-alfa-alkilowanym związkiem. Zmiana ta chroni lek przed dezaktywacją przez wątrobę, co pozwala na bardzo dużą procentową skuteczność wprowadzenia leku do krwio obiegu po podaniu doustnym. C17-alfa alkilowane anaboliczne / androgenne sterydy mogą być toksyczne dla wątroby. Długotrwałe lub wysokie stężenie może powodować uszkodzenia wątroby. W rzadkich przypadkach zaburzenia zagrażają życiu . Wskazane jest, aby odwiedzić lekarza , nawet okresowo podczas każdego cyklu kontrolować czynność wątroby i ogólny stan zdrowia. Spożycie c17- alfa alkilowanych sterydów jest zwykle ograniczone do 6, maksymalnie 8 tygodni, w celu uniknięcia eskalacji obciążenie wątroby. Badania wykazały że podawanie 20 mg fluoxymesteronem dla grupy dziewięciu mężczyzn , przez dwa tygodnie spowodowało u większości chorych (6/9) zauważeniu zaburzenia (BSP) retencja, marker stresu wątroby.
Stosowanie suplementu detoksykacji wątroby, takich jak Stabil, LIV-52 lub Essentiale Forte jest zalecane podczas stosowania halotestin. Po więcej informacji o sterydach , jak i na zakupy zapraszamy na esterydy.com