Sterydowo.com



-“Halotestin”

Halotestin • [9-alfa-fluoro-11 p-hydroksy-17-a-metylo-4-androsteno-3-on, 17b-ol]
• Masa cząsteczkowa: 336.4457
• Wzór: C20 H29 O3 F
• Dawkowanie: 10-40mgs / dzień
• Okres aktywnego półtrwania: 6-8 godzin
• Czas wykrycia : 2 miesiące
• Stosunek anaboliczno / androgenny : 1.900 / 850 Fluoksymesteron czyli Halotestin jest pochodną testosteronu w formie doustnej sklasyfikowanej jako steryd anaboliczny . Tak dokładniej, jest to pochodna metylotestosteron, różniącą się od niego , przez dodanie grup 11-beta-hydroksy i 9-alfa-fluoro. Wynikiem tego dodatku jest powstanie silnie doustnego nie aromatyzującego sterydu, który wykazuje bardzo silne działanie androgenne. Halotestin jest znacznie bardziej androgenny niż testosteron, a jednocześnie anaboliczne działania tego środka są uważane za umiarkowane . To sprawia że fluoxymesterone jest świetnym sterydem jeżeli zależy nam na zwiększeniu siły, bez zdobycia dodatkowych kilogramów. Głównymi objawami widocznymi podczas zażywania fluoxymesterone jest zwiększenie wytrzymałości, zwiększenie gęstości mięśni i zwiększenie ich definicji. Czy Halotestin jest nowym środkiem , nie fluoxymesterone został po raz pierwszy opisany już w 1956 roku , badania wykazały , że posiada około 20 razy większą anabolicznie moc niż methyltestosterone 510 . Wkrótce został wprowadzony na rynek leków na receptę w USA po pod nazwą fluoxymesteron . Lek był początkowo opisana jako fluorowcowana pochodna testosteronu, posiadająca do 5 razy większą siłę działania anabolicznego i androgennego niż metylotestosteron. Wczesne wytyczne w zakresie przepisywania leków zalecają jego stosowanie u obu płci do promowania naprawy i wzrostu tkanki po takich wypadkach jak oparzenia, opóźnione gojenie złamań, przewlekłe niedożywienia, chorób wyniszczających, rekonwalescencji, paraplegia i katabolizmu wywołanych długotrwałym podawaniem kortyzonu. Był również używany do leczenia u mężczyzn niewystarczającego poziomu androgenów, a także u kobiet w leczeniu zaburzenia krwawienia z macicy i zaawansowanym rakiem piersi. Struktura : Fluoksymesteron jest zmodyfikowaną formą testosteronu. różni się on od niego dodaniem grupy metylowej przy atomie węgla 17-alfa, który pomaga chronić hormon podczas podawania doustnego. Wprowadzenie grupy fluoru przy atomie węgla 9, (alfa) i przyłączeniu grupy hydroksylowej do węgla 11 (beta), który hamuje aromatyzacje . Te dwa ostatnie modyfikacje również znacznie zwiększają androgeniczne działanie, jak i względną aktywność biologiczną sterydu dla 17-alfa-metylotestosteron. Skutki uboczne (estrogeny): Podawanie Anty-estrogenu nie jest konieczne podczas używania Halotestinu, ginekomastia nie powinna być problemem nawet u osób wrażliwych. Ponieważ estrogen jest jej winowajcą , zwykle wiąże się to z retencją wody , to zażywając halotestin nabieramy wysokiej jakości wyglądu ciała, bez obawy nadmiaru podskórnej retencji płynów. To sprawia, że ​​jest to korzystny steryd używany podczas cyklu cięcia, gdy naszą główną obawą jest zatrzymywanie wody i tłuszczu . Skutki uboczne (androgenne): Fluoxymesterone jest klasyfikowany jako steryd androgenny . Androgenne skutki uboczne mogą wystąpić w postaci : tłusta skóra , trądzik , wzrost włosów. Anaboliczne / androgenne sterydy mogą również nasilać łysienia typu męskiego. Tych genetycznych skłonności do łysienia nie jesteśmy w stanie wyeliminować. Jako silny androgen, ten steryd może również zwiększyć agresywność. Kobiety dodatkowo ostrzega się o potencjalnych skutkach anabolicznych / androgennych. Mogą one obejmować pogłębienie głosu, nieregularne miesiączkowanie, zmiany w strukturze skóry, twarzy , wzrost włosów i powiększenie łechtaczki.
Fluoksymesteron wydaje się być dobrym substratem dla enzymu 5-alfa-reduktazy. Dowodem tego jest fakt, że duża liczba jego metabolitów są uznane za 5-alfa , czyli zredukowane androgeny, 511, które w połączeniu z zewnętrznym androgennym charakterem, sugeruje, że steryd jest konwersją do bardziej aktywnego sterydu androgenów reakcji tkanek docelowych, takich jak skóry, głowy i prostaty. Możliwe jest zmniejszenie względnego androgenu przez jednoczesnego stosowania finasterydu . Jak można zauważyć, fluoksymesteron posiada zwykłe właściwości androgenne. W badaniach opublikowanych w 1961 roku, steryd wykazał znacznie silniejszą tendencję do promowania w porównaniu do innych androgenów, takich jak wzrost włosów, libido. Fluoksymesteron oferuje nieco inny profil androgenny w porównaniu z testosteronem, i wykazano, że ​​jest to możliwe, w pewnym sensie, faktyczne dostosowanie działania leku w szerokiej kategorii działań androgennych. Fluoxymesterone nadal uważany jest za androgen, ale badania sugerują, że nie może zaoferować kompletną równowartość biologiczną testosteronu.
Skutki uboczne (hepatotoksyczność): Fluoxymesterone jest c17-alfa-alkilowanym związkiem. Zmiana ta chroni lek przed dezaktywacją przez wątrobę, co pozwala na bardzo dużą procentową skuteczność wprowadzenia leku do krwio obiegu po podaniu doustnym. C17-alfa alkilowane anaboliczne / androgenne sterydy mogą być toksyczne dla wątroby. Długotrwałe lub wysokie stężenie może powodować uszkodzenia wątroby. W rzadkich przypadkach zaburzenia zagrażają życiu . Wskazane jest, aby odwiedzić lekarza , nawet okresowo podczas każdego cyklu kontrolować czynność wątroby i ogólny stan zdrowia. Spożycie c17- alfa alkilowanych sterydów jest zwykle ograniczone do 6, maksymalnie 8 tygodni, w celu uniknięcia eskalacji obciążenie wątroby. Badania wykazały że podawanie 20 mg fluoxymesteronem dla grupy dziewięciu mężczyzn , przez dwa tygodnie spowodowało u większości chorych (6/9) zauważeniu zaburzenia (BSP) retencja, marker stresu wątroby.
Stosowanie suplementu detoksykacji wątroby, takich jak Stabil, LIV-52 lub Essentiale Forte jest zalecane podczas stosowania halotestin. Po więcej informacji o sterydach , jak i na zakupy zapraszamy na esterydy.com
Aby zamówić produkt napisz na sklep@sterydowo.com z listą produktów lub użyj formularz kontaktowy . Jeśli chcesz być zawsze na bieżąco niezależnie czy domena lub email ulegnie zmianie zarejestruj się - będziesz o wszystkim informowany.